SÍNDROME DE X FRAGIL (MARTIN-BELL)

El síndrome de X frágil es hereditario, eso significa que se transmite de padres a hijos a través de los genes, Las niñas tienen dos cromosomas X (XX). Los varones tienen un cromosoma X y un Y (XY), Problemas de habla y lenguaje, en especial en los varones y Retrasos del desarrollo para sentarse, gatear o caminar.